上海分光光度計是一種新型的可見分光光度計。是嚴格按照JJG檢定規程及有關標準設計而成的，并且在儀器生產過程中采用了規范的生產管理理念和質量管理程序控制整個生產流程。采用的四區分段的扇形信號收集的斬波器，確保了每次得到zui準確樣品和參比的信號（斬波器運轉期間，樣品和參比的信號分別單獨被各自的黑區信號所校正，波長精度zui高：紫外/可見區0.08nm）。
上海上海分光光度計的基本原理是溶液中的物質在光的照射下，產生了對光吸收的效應，物質對光的吸收是具有選擇性的。各種不同的物質都具有其各自的吸收光譜，因此當某單色光通過溶液時，其能量就會被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系，也即符合比色原理-比耳定律.
上海分光光度計可以進行自動波長校正、自動波長設定、自動切換光源和暗電流校正，寬大的樣品室，可容納5-100mm各種規格的比色皿及各種附件的選配（自動八聯架、微量比色皿架等），上海分光光度計大大提高測試效率。1200條/mm全息光柵和全密封結構確保儀器具有優良的性能指標和超低的雜散光，全面減少光學件受外界氣體和環境的影響，PC掃描型，軟件功能有：光度測量、定量測量（含標準曲線功能）、波長掃描、多波長測試、DNA/蛋白質和核酸測試等。
上海分光光度計的設計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內變化，即儀器有一定的準確度和度。如Eppendorf Biophotometer的準確度≤1.0%（1A）。這樣多次測試的結果在均值1.0%左右之間變動，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測試時，離子濃度太高，也會導致讀數漂移，因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可大大穩定讀數。上海分光光度計樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。上海分光光度計為了zui大程度減少顆粒對測試結果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.。在此范圍內，顆粒的干擾相對較小，結果穩定。從而意味著樣品的濃度不能過低，或者過高（超過光度計的測試范圍）。zui后是操作因素，如混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現負值；混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數和樣品濃度單位選擇一致；上海分光光度計不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必須達到比色杯要求的zui小體積等多個操作事項。
